FIBROSE CÍSTICA

A fibrose cística (FC) é a doença hereditária com risco de vida mais comum no Reino Unido.

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Causas de fibrose cística

  • Mais de dois milhões de pessoas no Reino Unido carregam o gene defeituoso que causa a fibrose cística (FC) - cerca de 1 em 25 da população.
  • Se dois portadores têm um filho, o bebê tem 1 chance em 4 de ter fibrose cística.

Sintomas de fibrose cística

  • A fibrose cística faz com que o corpo produza secreções espessas que afetam particularmente os pulmões e o trato digestivo.
  • É comum que pessoas com fibrose cística tenham algumas dificuldades com os pulmões.
  • A fibrose cística afeta o pâncreas, o que torna difícil para as pessoas com FC digerirem os alimentos, levando à desnutrição, resultando em crescimento deficiente, fraqueza física e puberdade retardada.
  • Existem medicamentos que podem compensar a insuficiência do pâncreas.

Tratamentos para fibrose cística

Atualmente não há cura para a FC. É uma doença multissistêmica que requer uma variedade de tratamentos para garantir um manejo eficaz.

  • Fisioterapia - para ajudar a reduzir e eliminar a infecção.
  • Exercício - melhorar a saúde em geral e reduzir o uso de medicamentos.
  • Medicação - medicamentos inalados e intravenosos para limpar o muco e combater infecções.
  • Nutrição - comprimidos de enzimas para ajudar a digerir os alimentos e informações dietéticas.

Política de segregação

Para evitar o risco de infecção cruzada, é altamente recomendável que as pessoas com fibrose cística não tenham contato próximo com outras pessoas com fibrose cística.

Apoiando alunos com fibrose cística

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  • O SENCO, em consulta com o aluno, os pais / responsáveis ​​devem elaborar um plano de saúde acordado.
  • Dois alunos com FC não devem estar na mesma classe devido ao risco de infecção cruzada.
  • Saiba mais sobre o regime de tratamento para FC. Antes de chegar à escola, um jovem ou criança pode ter passado por até uma hora e meia de tratamento.
  • É provável que haja consultas hospitalares frequentes e possivelmente admissões. É importante manter contato com os professores do hospital, principalmente na hora dos exames.
  • Discuta com o aluno e pais / responsáveis ​​os preparativos para EF. Isso será informado por seu plano de tratamento médico.

Necessidades médicas

  • Pode ser necessário que o jovem faça exercícios na escola para ajudar a limpar os pulmões. Forneça um espaço limpo e seguro para isso, por exemplo, a sala médica.
  • A FC afeta a digestão; um medicamento chamado Creon deve ser tomado com as refeições. Isso precisará ser armazenado com segurança. O aluno pode querer fazer isso em um local privado e não no refeitório.
  • Podem ser necessários inaladores. Siga a política da escola sobre armazenamento e acesso a inaladores.

Ajustes

  • A falta de ar é um sintoma da FC; isso pode ser um desafio em uma grande escola secundária. Converse com o jovem sobre o que pode ajudá-lo, por exemplo, um amigo a carregar sua bolsa, sair da aula alguns minutos mais cedo.
  • Sempre que possível, observe os movimentos da sala para a classe e, sempre que possível, limite a distância necessária entre os movimentos da aula.
  • Forneça um conjunto de livros didáticos para uso em casa, de modo que o aluno não tenha que carregá-los dentro e fora da escola. Eles também estão disponíveis para uso quando não puderem frequentar a escola.
  • Não distribua dever de casa logo no final da aula se o aluno tiver permissão para sair mais cedo.

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